Institute und Arbeitsgruppen

Welche Arbeitsgruppen stehen eigentlich hinter den angebotenen Doktorarbeiten und was bietet die medizinischen Fakultät der LMU eigentlich für Institute und Arbeitsgruppen? Diese Informationen bekommt ihr hier!

Durch einen Klick auf die Auszieh-Elemente erfahrt Ihr mehr über das Forschungsgebiet, die Themen und Anforderungen möglicher Doktorarbeiten sowie über Förderungsmöglichkeiten der Arbeitsgruppe(n).

Sie wollen eine Doktorarbeit inserieren? Dann klicken Sie bitte hier.

Institut für Prophylaxe und Epidemiologie der Kreislaufkrankheiten

The scientific work performed in the Institute for Cardiovascular Prevention (IPEK) can be divided into different fields of research. Every research group is conducting its own projects and is part of a collaborative teamwork environment by actively participating in projects of other IPEK research groups. As a result, a working spirit is created allowing a variety of cardiovascular topics to be studied efficienctly with a high standard of quality.

Pettenkoferstraße 8a und 9 80336 München

Arbeitsgruppen (3)

Experimentelle Gefäßmedizin (0 Doktorarbeit/en)

Wir sind eine international zusammengesetzte Arbeitsgruppe mit regelmäßigen Progress reports und Journal clubs.
Forschungsgebiet:
Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der Rolle von microRNAs in der Entstehung der Atherosklerose. Es wird insbesondere die Regulation der inflammatorischen Reaktion in Makrophagen und Endothelzellen untersucht.
Methoden:
Mausmodelle der Atherosklerose, in situ PCR, Immunfluoreszenz, Immunopräzipitation, Luciferase assays
Ansprechpartner/in: Andreas Schober

Klinische Pathobiochemie (1 Doktorarbeit/en)

Unsre Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit den entzündlichen Prozessen im chronischen Krankheitsbild der Atherosklerose und im Heilungsverlauf nach akutem Myokardinfarkt. Ein weiteres Forschungsthema sind die strukturellen Umbauprozesse des Herzens, die zu einer Herzinsuffizienz führen können, beispielsweise als Folge eines Infarkts oder chronisch erhöhter Druckbelastung.
Forschungsgebiet:
Atherosklerose, Myokardinfarkt, Hypertrophie, Mechanismen der kardiovaskulären Entzündung, Lipidmediatoren, Rezeptorsignalisation
Methoden:
Experimentelle Mausmodelle, immunologische Methoden, Molekularbiologie

Doktorarbeiten:

Atherothrombose (0 Doktorarbeit/en)

The rupture of vulnerable, lipid-rich atherosclerotic plaques leading to the exposure of thrombogenic plaque material to circulating blood sets in motion an avalanche of aggregating platelets and fibrin fiber formation leading to arterial thrombus formation, often with fatal consequences (myocardial infarction and ischemic stroke). Present antithrombotic drugs targeting coagulation factors and physiological platelet activation mechanisms are of limited efficacy, and increase the risk of bleeding. The different interaction of platelets with thrombogenic plaque, compared with normal injured arterial intima, presents a unique opportunity to selectively inhibit plaque-induced atherothrombosis without the risk of impairing hemostasis.
Forschungsgebiet:
Our previous studies have several platelet-activating plaque components and their platelet receptors. Main thrombogenic plaque components are diverse type I and III collagenous structures which induce platelet adhesion and aggregation by activating platelet glycoprotein VI (GPVI) and tissue factor which leads via thrombin to fibrin formation.
Our present studies compare in various models of human plaque-induced thrombus formation different strategies to inhibit platelet activation by plaque collagen, alone and in combination with current antithrombotic drugs (aspirin, P2Y12-antagonists, fibrinogen receptor antagonists such as Abciximab, and anti-coagulants such as Rivaroxaban).
In future studies we intend to achieve a full understanding of the mechanisms of atherosclerotic plaque- induced thrombus formation. Plaque collagens undergoing a high turnover of synthesis and degradation are surrounded by lipids and other matrix proteins accumulating in atherosclerotic plaques that may modify the thrombogenic properties of collagen. By using state-of-the-art models of exposing human atherosclerotic plaques to arterially flowing blood, and combining functional and advanced microscopic techniques we will study the role of plaque collagen with their bound molecules in platelet activation, and define the tissue factor (TF)-expressing plaque domains inducing coagulation. This will allow us to characterize and identify the thrombogenic (platelet-activating and fibrin-inducing) regions (“hotspots”) in atherosclerotic plaques.
Methoden:
Physiological methods to measure platelet aggregation and secretion and coagulation in blood in static assays, and platelet adhesion, aggregation and fibrin formation onto collagen and atherosclerotic plaque in flow chamber assays. Various microscopic techniques including two-photon laser scanning microscopy (TPSLM) and stimulated emission depletion (STED).
Ansprechpartner/in: Prof. Dr. med. Wolfgang Siess

Übersicht über alle Bereiche

dateien/doktamed/Doktaboerse/Experimental.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/notfall.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/Hausarzt.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/Heart.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/Lunge.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/Neuro.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/Ortho.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/Uro.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/World.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/anat.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/blut.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/cancer.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/derma.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/gyn.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/immuno.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/med24.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/Genome.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/ped.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/ohr.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/pharma.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/radio.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/rechtsmed.jpgdateien/doktamed/Doktaboerse/schreiben.jpgChirurgie