Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich vor allem mit der zellulär vermittelten Immunantwort gegen solide Tumore und bei der Lungentransplantation. Aktuelle Schwerpunkten sind die Immunphänotypisierung lungentransplantierter Patienten vor und nach der Transplantation, die Entwicklung Tumorimmuntherapiestrategien in Tiermodellen für Lungen- und Magenkarzinom sowie die Identifizierung von tumor-induzierten Funktionsdefiziten in infiltrierenden Lymphozyten in Lungentumoren.

Die Früherkennung eines sich entwickelnden septischen Prozesses repräsentiert die Voraussetzung für eine zeitgerechte therapeutische Intervention beim erkrankten Patienten und einer damit einhergehenden deutlichen Erhöhung der Überlebenschancen.

Neue Therapien für das Pankreaskarzinom zu finden, ist dringend nötig. Denn für diese Krebsart beträgt die 5-Jahresüberlebensrate weniger als 5%. Die Arbeitsgruppe sieht einen vielversprechenden Ansatz darin, die Pathobiologie und die Immunologie des Pankreaskarzinoms zu untersuchen. Basierend auf ihren Ergebnissen entwickeln die Forscher neue therapeutische Strategien für die Bekämpfung dieses bösartigen Tumors. Auf dem Arbeitsplan der Gruppe stehen Projekte, die Grundlagenforschung, in vivo Tumor-Modelle, und klinische sowie translationale Forschung auf dem Gebiet der Immuntherapie kombinieren. Therapeutisch vielversprechende Ergebnisse können so in klinische Studien umgesetzt werden(„from bench to bedside“-Strategie). In der Grundlagenforschung liegt der Fokus der Projekte auf den molekularen und den biochemischen Mechanismen der Immunantwort gegen Krebszellen. Hierbei untersuchen die Forscher unter anderem die Bedeutung von Signal- und Regulator-Molekülen in der anti-tumoralen Immunantwort. Außerdem hat die molekularbiologische Fragestellung das Ziel, neue Tumorantigene beim Pankreaskarzinom zu identifizieren und deren Therapiepotenzial zu untersuchen. Für die präklinischen Untersuchungen verwenden die Forscher Maus-Tumor-Modelle. Dabei wurden bereits zahlreiche Untersuchungen der Tumorbiologie und der Stimulation der Immunantwort gegen das Pankreaskarzinom erfolgreich verknüpft. Im Bereich der translationalen Forschung unterziehen die Forscher den Einsatz moderner Therapie-Formen beim nicht operablen Pankreaskarzinom klinischen Prüfungen. In den vergangenen fünf Jahren wurden bereits drei Studien mit Pankreaskarzinompatienten durchgeführt. Weitere klinische Prüfungen sind geplant. In diesen Studien werden Chemotherapeutika, Bestrahlung, Substanzen zur Stimulation des Immunsystems, sowie Antikörper untersucht, die den Tumor spezifisch erkennen. Bei allen Untersuchungen wird parallel ein umfassendes Immunmonitoring durchgeführt.

Für das Protein „Augmenter of Liver Regeneration“ (ALR) wurde gezeigt, daß es nicht nur eine wichtige Rolle für die Regenerationsfähigkeit der Leber, sondern auch beim Schutz vor schadstoffinduzierter Apoptose spielt. Unser Labor beschäftigt sich mit der Aufklärung der Signalwege, durch die ALR seinen protektiven Effekt in diesem Zusammenhang ausübt. Man erhofft sich, mit ALR einen spezifisch in der Leber wirkenden Therapieansatz für Umstände, in denen Leberschäden auftreten, zu identifizieren.

Unsere Arbeitgruppe fokussiert auf die individualisierte Diagnostik mit dem Ziel für jeden Krebspatienten die optimal wirksame, medikamentöse Behandlung zu identifizieren.

Hierfür wurde eine Diagnostikplattform aus zwei integrativen Säulen entwickelt: über ein proteinchemisch-molekularpathologisches Biomarkerprofil werden beim individuellen Patiententumor therapierbare Zielmoleküle und Resistenzfaktoren identifiziert.
Die funktionelle Wirkstofftestung erfolgt mit einem 3D-Mikrotumormodell, das aus direkt aus dem Patiententumor generiert wird.
Die Tumorentitäten, die analysiert werden, umfassen gastrointestinale und gynäkologische Tumore mit einem hohen Medizinischen Bedarf.

In Zusammenarbeit mit verschiedenen Instituten deutschlandweit forschen wir an immunologischen Mechanismen, die maßgeblich am Krankheitsgeschehen von Colitis Ulcerosa, Asthma und atopischer Dermatitis beteiligt sind.

Kerngebiet ist die Untersuchung der Prozesse, die zur akuten und chronischen Abstossung nach Organtransplantation führt und neue Ansätze zu finden, die Abstossungsvorgänge zu lindern bzw. zu unterbinden

Hier werden von der Stabsstelle Qualitäts- und Risikomanagement des Vorstands nach Abstimmung mit Herrn Prof. Dr. Karl-Walter Jauch Doktorarbeiten ausgeschrieben.

Ziel unserer Arbeit ist die Untersuchung hämodynamischer und mikrozirkulatorischer Veränderungen der Leber nach operativen Eingriffen.