Institute und Arbeitsgruppen

Welche Arbeitsgruppen stehen eigentlich hinter den angebotenen Doktorarbeiten und was bietet die medizinischen Fakultät der LMU eigentlich für Institute und Arbeitsgruppen? Diese Informationen bekommt ihr hier!

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Institut für Laboratoriumsmedizin

Das Institut für Laboratoriumsmedizin übernimmt als Zentrallabor wesentliche Teile der labordiagnostischen Versorgung des Klinikums der Universität München an den Standorten Großhadern und Innenstadt. Basierend auf einem breiten Spektrum von Parametern der Basis- und Spezialdiagnostik werden pro Jahr über 7 Millionen Laboranalysen durchgeführt.

Die Forschungsschwerpunkte des Instituts liegen im Bereich der Stoffwechsel- und kardiovaskulären Forschung sowie der labordiagnostischen Methodenentwicklung (Schwerpunkt Massenspektrometrie). Der Lehrstuhl ist weiterhin für die Ausbildung der Studenten im Fach Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin verantwortlich.

Marchioninistr. 15 81377 München

Leiter: Prof. Dr. med. Daniel Teupser

Arbeitsgruppen (2)

Klinische Biochemie / Proteolyse (0 Doktorarbeit/en)

Leukozyten und Mastzellen sind essentielle Zellen der angeborenen und erworbenen Immunabwehr, aber auch zentral an der Entwicklung häufiger entzündlicher und degenerativer Krankheiten beteiligt. Diese hämatopoetischen Zellen exprimieren linienspezifisch eine Reihe charakteristischer Proteasen, die sogenannten ‘Granula-assoziierten Serinproteasen der Immunabwehr‘ (GASPIDs). Zu den besser charakterisierten GASPIDs gehören die Elastase und das Cathepsin G (an der antimikrobiellen Abwehr durch Neutrophile Granulozyten beteiligt, aber auch an der Pathophysiologie entzündlicher und degenerativer Erkrankungen wie COPD, Emphysem und rheumatoider Arthritis), Proteinase 3 (Ziel von anti-Neutrophilen Antikörpern bei Granulomatose mit Polyangiitis, Morbus Wegener), Mastzell-Tryptasen und ‑Chymasen (vermitteln Abwehr gegen Toxine und Bakterien, aber auch die allergische Entzündung z.B. bei Asthma) und lymphozytäre Granzyme (tragen zur Induktion der Caspasen-Kaskade der Apoptose bei). Alle GASPIDs werden als Zymogene exprimiert, während der Biogenese von der Cysteinprotease Cathepsin C aktiviert und enzymatisch aktiv in zytoplasmatischen Granula der Leukozyten bzw. Mastzellen gespeichert. Zusammen bilden sie ein komplexes proteolytisches Netzwerk, das spezifisch für jeden Zelltyp der Immunabwehr ist.

Forschungsgebiet:
Ziel der aktuellen Forschung ist ein besseres Verständnis der Funktionen der GASPIDs in der Genese entzündlicher und degenerativer Erkrankungen. Das Projekt umfasst die Entwicklung von Methoden zur Quantifizierung der Proteasen von Leukozyten und Mastzellen, deren Anwendung in der klinischen Diagnostik, die Klärung der Biogenese und Regulation der GASPIDs und deren Modulation und Inhibition auch mit klinisch-therapeutischer immunmodulatorischer Zielsetzung. Für die biotechnologische Herstellung der Proteasen und ihrer Inhibitoren steht ein Fermenter (10 Liter) zur Verfügung.

Methoden:
Das Methodenspektrum umfasst primär zellbiologische (Kultivierung von Zelllinien, Isolierung humaner Zellen (PBMC), Fluoreszenzmikroskopie, …) Techniken und funktionelle Assays (Nachweis und Quantifizierung von Proteasen bzw. deren Inhibitoren, …).

Ansprechpartner/in: Prof. Dr. med. Christian Sommerhoff