Institute und Arbeitsgruppen

Welche Arbeitsgruppen stehen eigentlich hinter den angebotenen Doktorarbeiten und was bietet die medizinischen Fakultät der LMU eigentlich für Institute und Arbeitsgruppen? Diese Informationen bekommt ihr hier!

Durch einen Klick auf die Auszieh-Elemente erfahrt Ihr mehr über das Forschungsgebiet, die Themen und Anforderungen möglicher Doktorarbeiten sowie über Förderungsmöglichkeiten der Arbeitsgruppe(n).

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Medizinische Klinik und Poliklinik II

GASTROENTEROLOGIE UND HEPATOLOGIE

Die Gastroenterologie ist ein Teilgebiet der Inneren Medizin und beschäftigt sich mit verschiedenen Erkrankungen des Magendarmtraktes, der Leber und der Bauchspeicheldrüse.

Die Forschungsschwerpunkte unserer Klinik umfassen die Karzinogenese in Leber und Pankreas, Immunregulation, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen und cholestatische, entzündliche, zirrhotische und infektiöse Erkrankungen der Leber. Neben vielen klinischen Studien werden in unserer Klinik exzellente wissenschaftliche Projekte bearbeitet. Hierbei stehen uns eine Vielzahl an Tiermodellen, ein umfangreiches Methodenspektrum und hervorragend ausgestattete Laborräume zur Verfügung.

Eine sehr gute Vernetzung der einzelnen Arbeitsgruppen, die kollegiale Zusammenarbeit der wissenschaftlichen Mitarbeiter und die kompetente Unterstützung der technischen Assistenten schaffen ein kreatives, internationales und erfolgreiches Forschungsumfeld.

Marchioninistraße 15 81377 München

Leiter: Professor Dr. med. Julia Mayerle

Arbeitsgruppen (5)

Diseases of the Pancreas (0 Doktorarbeit/en)

Forschungsgebiet:
In unseren Forschungsprojekten beschäftigen wir uns inhaltlich mit der akuten und chronischen Pankreatitis und der Pankreaskarzinogenese. Hierbei wollen wir sowohl molekulare Mechanismen aufklären, welche zur Krankheitsentstehung beitragen, als auch neue Therapiemöglichkeiten austesten.

Methoden:
Tiermodelle, molekularbiologische, histologische und proteinbiochemische Methoden, Zellkultur, Mikroskopie

Ansprechpartner/in: Dr. Ivonne Regel

Chronisch entzündliche Darmerkrankungen (0 Doktorarbeit/en)

Forschungsgebiet:
Die Erforschung pathogenetischer Aspekte der CED sind das Ziel unserer grundlagenwissenschaftlichen Studien. Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich dabei im Besonderen mit der Identifizierung und Analyse neuer Risikogene für CED und mit der Untersuchung von proinflammatorischen Zytokin- und Chemokin-Ligand-Rezeptor-Systemen bei Patienten mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Die Schwerpunkte der Forschungsprojekte liegen dabei in der Analyse der Th17-Zytokin-vermittelten Effekte auf die intestinalen Epithelzellen sowie dem Einfluss von Mikrobiota auf die CED-Pathogenese.

Methoden:
Diverse molekularbiologische, histologische und proteinbiochemische Methoden, Zellkultur, Mikroskopie, Mausmodelle

Ansprechpartner/in: PD Dr. med. Florian Beigel und PD Dr. med. Torsten Olszak

Molekulare Gastroenterologie (0 Doktorarbeit/en)

Forschungsgebiet:
In unserer Forschungsgruppe werden neue Ansätze für die Zielgerichtete Therapie der gastrointestinalen Tumore erforscht. Hauptschwerpunkte sind die Untersuchung der Kinase-abhängige Signaltransduktion und des immunbedingten Zellentods in hepatobiliären Tumoren. Des Weiteren untersuchen wir die fibrogenetische Prozessen die in der Leberzirrhose zu der Entstehung des hepatozellulären Karzinoms führen.

Methoden:
Zellkultur, Western Blot, PCR, FACS, Zelltransfektion, Tiermodelle

Ansprechpartner/in: PD Dr. med. Enrico de Toni

Neurogastroenterologie (0 Doktorarbeit/en)

Klinisch wissenschaftliche Fragestellungen zu gastrointestinalen Funktionsstörungen (Reizdarm, Reizmagen, Refluxkrankheit) werden schwerpunktmäßig beantwortet.

Forschungsgebiet:
Schwerpunkt liegt auf patientenzentrierter Behandlung.

Methoden:
Epidemiologie, Statistik, Metaanalyse, klinische Studien

Ansprechpartner/in: Prof. Dr. Martin Storr

Genetische Editierung von humanen T-Zellen (1 Doktorarbeit/en)

Im Promotionsprojekt soll die T-Zell-intrinsische Funktion des cGAS-STING-Signalwegs untersucht werden. Dabei soll vorrangig die im Labor etablierte Methode zur genetischen Editierung von primären humanen T-Zellen mittels CRISPR/Cas9 verwendet werden. Der cGAS-STING-Signalweg erkennt auf Zellebene das Eindringen von Pathogenen anhand ihrer DNA. Der Signalweg kann unter bestimmten Umständen auch durch Selbst-DNA in sterilen Situationen aktiviert werden, u. a. auch in T-Zellen. In einem aktuellen Promotionsprojekt soll untersucht werden, inwiefern die Aktivierung des Signalwegs in alternden (seneszenten) T-Zellen einen Einfluss auf die T-Zell-Funktion hat. Ein besseres Verständnis dieser Mechanismen ist zum einen im Kontext der Immunseneszenz (alternde Patienten haben ein geschwächtes Immunsystem, gleichzeitig aber vermehrt Autoimmunerkrankungen) wie auch in der Immuntherapie von Krebs (wie verhindert man das vorzeitige Altern von adoptiv-transferierten T-Zellen im Empfänger) von Bedeutung.

Forschungsgebiet:
Mittels genetischer Editierung von primären humanen T-Zellen lassen sich nun erstmals T-Zell-intrinsische Signalwege mit hoher Aussagekraft charakterisieren. Zudem stehen genetisch veränderte T-Zellen im Zentrum neuer Therapieansätze in der Immuntherapie von Krebs. Die Untersuchung von humanen T-Zellen ist von besonderer Bedeutung, da sich insbesondere im Bereich der Immunologie erheblich unterschiede zwischen dem menschlichen Organismus und Modellsystem wie der Maus zeigen.

Methoden:
Genetische Editierung von primären humanen T-Zellen mittels CRISRP/Cas9
FACS
ELISA
Western Blot

Ansprechpartner/in: Dr. med. Andreas Linder